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Presentamos dos casos clínicos de lesión medular incompleta secundaria a tumoración medular, intervenidos quirúrgicamente con diagnóstico anatomopatológico de hemangioblastoma. Uno de ellos con diagnóstico previo al ingreso de síndrome de von Hippel-Lindau. En el otro, tras conocer el diagnóstico anatomopatológico, se sospechó dicho síndrome, se revisaron los antecedentes familiares y personales del paciente y se estableció el diagnóstico; se le oriento hacia un estudio familiar, ya que el síndrome de von Hippel-Lindau se trata de un trastorno autosómico dominante (aunque también existen casos esporádicos), para descartar la presencia de la enfermedad en sus familiares.
