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El cáncer colorrectal es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad a nivel mundial. Su tratamiento se basa en la quimioterapia, aunque su eficacia puede verse limitada por la resistencia tumoral y los efectos adversos. En este contexto, la curcumina se ha propuesto como agente adyuvante debido a sus propiedades antiinflamatorias, proapoptóticas y moduladoras del ciclo celular.
Esta revisión sistemática, basada en la metodología PRISMA, analizó estudios sobre los efectos de la curcumina en el cáncer colorrectal. Se identificó que la curcumina promueve la apoptosis a través de la generación de especies reactivas de oxígeno y la activación de P53. Asimismo, induce la sobreexpresión de la quinasa dependiente de ciclina (CDK), lo que regula el ciclo celular y limita la proliferación tumoral. También se ha observado que disminuye la resistencia a quimioterapéuticos como el 5-fluorouracilo y suprime la vía NF-kB, clave en la inflamación y progresión tumoral.
La curcumina, componente bioactivo principal de la cúrcuma, muestra potencial como agente coadyuvante en el tratamiento del cáncer colorrectal según diversos estudios preclínicos que han identificado mecanismos antiinflamatorios, antioxidantes y moduladores de la apoptosis celular.
No obstante, su aplicación clínica enfrenta limitaciones significativas, como baja biodisponibilidad y escasez de ensayos clínicos avanzados con metodología estandarizada. Aunque representa una opción complementaria prometedora en el abordaje multidisciplinario de esta neoplasia, es fundamental enfatizar que no constituye una alternativa a las terapias convencionales. Su integración en protocolos terapéuticos dependerá de futuros ensayos clínicos rigurosos que validen tanto su seguridad como su eficacia como coadyuvante en el manejo del cáncer colorrectal.
Colorectal cancer is a major cause of morbidity and mortality worldwide. Its treatment is based on chemotherapy, although its efficacy can be limited by tumor resistance and side effects. In this context, curcumin has been proposed as an adjuvant agent due to its anti-inflammatory, pro-apoptotic and cell cycle modulating properties.
This systematic review, based on the PRISMA methodology, analyzed studies on the effects of curcumin in colorectal cancer. Curcumin was found to promote apoptosis through the generation of reactive oxygen species and the activation of P53. It also induces the overexpression of cyclin-dependent kinase (CDK), which regulates the cell cycle and limits tumor proliferation. It has also been observed to reduce resistance to chemotherapeutic agents such as 5-fluorouracil and to suppress the NF-kB pathway, which is key to inflammation and tumor progression.
The results suggest that the use of curcumin nanoformulations improves its bioavailability, enhances its therapeutic effects and favors sensitization to chemotherapy, thereby reducing its adverse effects. It is concluded that curcumin represents a promising option in the treatment of colorectal cancer; however, clinical trials are needed to validate its safety and efficacy in clinical practice.
