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Introducción: la sarcopenia, caracterizada por la pérdida progresiva de masa y función muscular esquelética, se ha observado en individuos con enfermedad de Parkinson (EP); sin embargo, la conexión causal precisa entre estas dos afecciones aún no está clara.
Objetivos: este estudio se propone explorar los posibles vínculos causales entre los rasgos relacionados con la sarcopenia y el riesgo de EP, empleando un análisis de aleatorización mendeliana (MR) de dos muestras.
Métodos: se extrajeron datos del Genome-Wide Association Study (GWAS) sobre la EP y las características de la sarcopenia (fuerza de agarre baja en adultos mayores, masa magra apendicular y ritmo habitual de marcha). Los análisis de la MR se realizaron con un enfoque ponderado de la inversa de la varianza; se aplicaron una regresión de MR-Egger, un enfoque de modo ponderado, un método de mediana ponderada y un análisis de la sensibilidad para evaluar la solidez de los resultados Resultados: los resultados de MR sugirieron que la baja fuerza predicha genéticamente se correlacionó con un menor riesgo de EP (OR = 0,66; IC del 95 %: 0,47-0,92; p = 0,01; MR-Egger OR = 0,29; IC del 95 %: 0,12-0,74, p = 0,03; mediana ponderada OR = 0,59; IC del 95 %:
0,39-0,91; p = 0,02; modo ponderado OR = 0,56; IC del 95 %: 0,29-1,1; p = 0,12). Sin embargo, no se observaron asociaciones causales significativas para la masa magra apendicular o el ritmo habitual de marcha con la EP. Los análisis de sensibilidad indicaron que la pleiotropía horizontal no influyó en los resultados.
Conclusiones: los hallazgos de este estudio de MR sugieren que la disminución del riesgo de EP se asocia genéticamente y de forma causal con una baja fuerza muscular, mientras que no se observó dicha asociación para la masa muscular o el ritmo de marcha genéticamente. Se necesita más investigación para aclarar los mecanismos subyacentes en la relación entre la fuerza muscular y la patogénesis de la EP.
Introduction: sarcopenia, characterized by the progressive loss of skeletal muscle mass and function, has been observed in individuals with Parkinson’s disease (PD), yet the precise causal connection between these two conditions remains unclear.
Objectives: employing a two-sample Mendelian randomization (MR) analysis, this study endeavors to explore the potential causal links between sarcopenia-related traits and the risk of PD.
Methods: genome-wide association study (GWAS) data on PD and sarcopenia traits (low handgrip strength in older adults, appendicular lean mass, and usual walking pace) were extracted. MR analyses were performed with an inverse-variance-weighted approach; an MR-Egger regres- sion, a weighted-mode approach, a weighted-median method, and sensitivity analysis were implemented to evaluate the robustness of results Results: MR results suggested that that genetically predicted low handgrip strength was correlated with a reduced risk of PD (IVW OR = 0.66;
95 % CI, 0.47-0.92, p = 0.01; MR-Egger OR = 0.29; 95 % CI, 0.12-0.74, p = 0.03; weighted median OR = 0.59; 95 % CI, 0.39-0.91, p = 0.02;
weighted mode OR = 0.56; 95 % CI, 0.29-1.1, p = 0.12). However, there were no significant causal associations observed for appendicular lean mass or usual walking pace with PD. Sensitivity analyses suggested that the findings were not influenced by horizontal pleiotropy.
Conclusions: the findings from this MR study suggest that a diminished risk of PD is genetically causally associated with low muscle strength, whereas no such association was observed for muscle mass or walking pace genetically. Further research is needed to clarify the mechanisms underlying the relationship between muscle strength and PD pathogenesis
