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Antecedentes: las pacientes con cáncer de mama presentan una alta prevalencia de otras comorbilidades derivadas de alteraciones metabólicas, incluyendo el sobrepeso desde el momento del diagnóstico oncológico. Estas alteraciones pueden acentuarse después del tratamiento oncológico y son una preocupación actual para los países latinoamericanos. En la actualidad, el uso de diferentes criterios para identificar el riesgo cardiome- tabólico considera parámetros antropométricos, bioquímicos y clínicos. Adicionalmente, el desarrollo de cuestionarios de tamizaje validados, como el FINDRISC y el LA-FINDRISC, se ha considerado útil para el personal de salud en la evaluación del riesgo metabólico en diferentes poblaciones.
Objetivo: el presente estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia de los cuestionarios FINDRISC y LA-FINDRISC para identificar el riesgo cardiometabólico en mujeres jóvenes con cáncer de mama.
Material y métodos: se realizó un estudio transversal para la validación del cuestionario FINDRISC y LA-FINDRISC, incluyendo un total de 52 participantes.
Resultados: se encontró una sensibilidad del 83 % y una especificidad del 89 % para FINDRISC, y una sensibilidad del 91 % y una especificidad del 74 % para LA-FINDRISC para detectar alteraciones en el metabolismo de la glucosa.
Conclusiones: ambos cuestionarios mostraron una sensibilidad inferior a la de los criterios internacionales estándar para el síndrome metabólico, que tienen en cuenta parámetros bioquímicos para evaluar las alteraciones metabólicas. Sin embargo, estas herramientas, junto con las medidas antropométricas, son útiles y fáciles de aplicar por el personal de salud para la iden
Background: breast cancer patients present a high prevalence of other chronic diseases and metabolic alterations, including overweight at diagnosis of cancer. This risk also increases after oncology treatment and is a current concern for Latin American countries. Currently, the use of different criteria to identify cardiometabolic risk has been widely applied, considering anthropometric, biochemical and clinical parameters.
Additionally, the development of validated screening tools, such as the FINDRISC and LA-FINDRISC, has been considered useful for clinicians to assess metabolic risk in different populations.
Objective: the present study aims to evaluate the effectiveness of the FINDRISC and LA-FINDRISC questionnaires to identify cardiometabolic risk in young women with breast cancer.
Material and methods: a cross-sectional study was conducted to validate the FINDRISC and LA-FINDRISC, including a total of 52 participants.
Results: a sensitivity of 83 % and specificity of 89 % were found for FINDRISC, and a sensitivity of 91 % and specificity of 74 % for LA-FINDRISC to detect alterations in glucose metabolism.
Conclusions: both questionnaires showed lower sensitivity than the international standard criteria for metabolic syndrome, which consider biochemical parameters to assess metabolic alterations. However, these tools and anthropometric measures are useful and easy to apply for clinicians to identify, prevent and treat potential comorbidities associated to cardiometabolic risk in young women with breast cancer.
