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ntroducción: la diabetes mellitus de tipo 2 (DMT2) constituye una alteración metabólica caracterizada por hiperglucemia crónica asociada a un aumento del estrés oxidativo (EO), definido como el desequilibrio entre la producción de especies reactivas de oxígeno (ERO) y la capacidad antioxidante.
Objetivo: evaluar y comparar las concentraciones séricas de marcadores de EO en pacientes con DMT2, diferenciando entre aquellos con y sin complicaciones microvasculares.
Material y métodos: estudio observacional, transversal y analítico. Se incluyó a pacientes diagnosticados con DMT2 y a un grupo de control aparen- temente sano. A todos los participantes se les realizaron evaluaciones antropométricas, así como determinaciones bioquímicas y de estrés oxidativo.
Resultados: se observaron diferencias estadísticamente significativas entre el grupo con DMT2 y el grupo control en cuanto a índice de masa corporal (IMC), glucosa, triglicéridos, colesterol-LDL, colesterol-VLDL, hemoglobina glucosilada, malondialdehído (MDA), productos avanzados de la oxidación de proteínas (PAOP), óxido nítrico (NO), capacidad antioxidante total (CAT) e índice de estrés oxidativo (IEO). Al analizar los sub- grupos de pacientes con DMT2 según el número de complicaciones microvasculares, se detectaron diferencias significativas en IMC, glucosa, triglicéridos, colesterol-VLDL y hemoglobina glucosilada. Asimismo, al comparar pacientes sin complicaciones con aquellos que presentaron una o dos complicaciones microvasculares, se identificó una diferencia significativa en los niveles de CAT.
Conclusiones: los biomarcadores MDA y PAOP muestran especial utilidad clínica en el monitoreo del estado redox en pacientes con DMT2, espe- cialmente ante complicaciones microvasculares, lo que respalda su potencial inclusión en estrategias terapéuticas y nutricionales personalizadas.
Introduction: type 2 diabetes mellitus (T2DM) is a metabolic disorder characterized by chronic hyperglycemia, associated with increased oxidative stress (OS), defined as the imbalance between the production of reactive oxygen species (ROS) and antioxidant capacity.
Aim: to evaluate and compare serum concentrations of OS markers in patients with T2DM, differentiating between those with and without microvascular complications.
Materials and methods: an observational, cross-sectional, and analytical study. Patients diagnosed with T2DM and an apparently healthy control group were included. All participants underwent anthropometric assessments, as well as biochemical and oxidative stress determinations.
Results: statistically significant differences were observed between the T2DM group and the control group in terms of body mass index (BMI), glucose, triglycerides, LDL cholesterol, VLDL cholesterol, glycosylated hemoglobin, malondialdehyde (MDA), advanced protein oxidation products (PAOP), nitric oxide (NO), total antioxidant capacity (TAC), and oxidative stress index (OSI). When analyzing subgroups of patients with T2DM according to the number of microvascular complications, significant differences were detected in BMI, glucose, triglycerides, VLDL cholesterol, and glycosylated hemoglobin. Likewise, when comparing patients without complications with those who had one or two microvascular complications, a significant difference in CAT levels was identified.
Conclusions: the biomarkers MDA and PAOP show particular clinical utility in monitoring the redox status in patients with T2DM, especially in the presence of microvascular complications, which supports their potential inclusion in personalized therapeutic and nutritional strategies
