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Miguel Oliver Serrano, Paula Francos Pascual, Jean Franco Míguez Moya, Lluch Esparza de la Guía, Delia Beatriz Pérez Torán, Gemma Boloix Peiro
La púrpura trombocitopénica inmune (PTI) constituye la principal causa de trombocitopenia adquirida en población pediátrica. Se trata de una enfermedad autoinmune caracterizada por la destrucción acelerada de plaquetas mediada por anticuerpos, en ausencia de alteraciones medulares o sistémicas subyacentes. Su presentación clínica suele ser aguda y autolimitada, aunque un porcentaje de casos puede evolucionar a formas crónicas. Este artículo revisa en profundidad la fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico diferencial y opciones terapéuticas actuales, incluyendo nuevas estrategias biológicas en casos refractarios.
Immune thrombocytopenic purpura (ITP) is the leading cause of acquired thrombocytopenia in the pediatric population. It is an autoimmune condition characterized by antibody-mediated platelet destruction in the absence of underlying marrow or systemic pathology. The clinical presentation is usually acute and self-limited, although a minority of cases may evolve into a chronic form. This article provides an in-depth review of the pathophysiology, clinical features, differential diagnosis, and current therapeutic options, including novel biologic treatments for refractory cases.
