La anemia falciforme o drepanocítica es una enfermedad genética muy prevalente y cada vez más frecuente en nuestro medio, la malformación de los hematíes hace que se produzcan crisis venoclusivas que afectan de manera tanto aguda como crónica a la vida del paciente. Es por tanto importante conocer la fisiopatología y tener un alto índice de sospecha, instaurando un tratamiento precoz y asegurando una correcta cobertura analgésica.
Sickle cell anemia is a prevalent genetic disease and increasingly in our environment, the malformation of hematites causes venoclusive crises that affect both acute and chronic patient life. It is therefore important to know the pathophysiology and have a high rate of suspicion, establishing an early treatment and ensuring proper analgesic coverage.