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La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las células nerviosas responsables del control del movimiento voluntario de los músculos. Su inicio es brusco y su progresión rápida, lo que la convierte en una condición progresivamente incapacitante, sin cura conocida hasta la fecha.
La ELA se caracteriza por un deterioro gradual que conduce a la muerte de las neuronas motoras, extendiéndose desde el cerebro hasta la médula espinal, que es la parte que conecta con el resto de músculos del cuerpo estableciendo comunicaciones vitales.
Esta patología suele aparecer asociada con una sintomatología como la debilidad o atrofia muscular, y la mayoría de personas mueren entre 3 o 5 años después de su diagnóstico.
En la última década han surgido datos clínicos, de imagen y neuropatológicos convincentes que muestran una participación más extensa del sistema nervioso central. Esta enfermedad se ha clasificado como forma esporádica o familiar.
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease that affects the nerve cells responsible for the control of voluntary muscle movement. It has an abrupt onset and rapid progression, making it a progressively disabling condition with no known cure to date.
ALS is characterized by a gradual deterioration leading to the death of motor neurons, extending from the brain to the spinal cord, which is the part that connects with the rest of the body’s muscles establishing vital communications.
This pathology usually appears associated with symptomatology such as muscle weakness or atrophy, and most people die within 3 to 5 years after diagnosis.
In the last decade, convincing clinical, imaging and neuropathological data have emerged showing more extensive central nervous system involvement. This disease has been classified as a sporadic or familial form.
