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El glaucoma congénito primario (GCP) es una enfermedad ocular rara pero grave, caracterizada por una malformación del ángulo camerular que produce aumento de la presión intraocular (PIO) desde etapas tempranas. Representa entre el 0,01% y 0,04% de las enfermedades visuales en recién nacidos, y es más prevalente en países con alta consanguinidad1. El diagnóstico precoz es determinante para preservar la función visual y evitar la ceguera irreversible. Este artículo revisa los signos clínicos clásicos y presenta una actualización sobre las tecnologías diagnósticas emergentes como la tomografía de coherencia óptica (OCT), imágenes del segmento anterior, dispositivos portátiles de medición de PIO, biometría ocular y sistemas de inteligencia artificial2–5. Se propone una ruta diagnóstica integrada para atención primaria y especializada.
Primary congenital glaucoma (PCG) is a rare but serious ocular disease characterized by a malformation of the chamber angle that causes elevated intraocular pressure (IOP) from its early stages. It represents between 0.01% and 0.04% of eye diseases in newborns and is more prevalent in countries with high consanguinity1. Early diagnosis is crucial to preserve visual function and prevent irreversible blindness. This article reviews the classic clinical signs and provides an update on emerging diagnostic technologies such as optical coherence tomography (OCT), anterior segment imaging, portable IOP measurement devices, ocular biometry, and artificial intelligence systems2–5. An integrated diagnostic pathway for primary and specialized care is proposed.
