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El síndrome de Rhupus es una entidad autoinmune infrecuente que combina manifestaciones clínicas e inmunológicas propias de la artritis reumatoide (AR) y el lupus eritematoso sistémico (LES). Aunque es poco común, puede asociarse a complicaciones pulmonares como la enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPID). Este caso clínico describe a un paciente de 78 años diagnosticado con Rhupus que desarrolló una enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPID) con patrón de neumonía intersticial usual (NIU). La presentación incluyó artritis inflamatoria, disnea progresiva y hallazgos serológicos compatibles con AR y LES. La tomografía de alta resolución confirmó el patrón NIU, y se inició tratamiento inmunomodulador con buena respuesta clínica. Se destaca la importancia de un abordaje multidisciplinario y la necesidad de una vigilancia estrecha de la función pulmonar. Este caso resalta la complejidad fisiopatológica del Rhupus y la ausencia de guías específicas para su manejo respiratorio.
Rhupus syndrome is a rare autoimmune entity that combines clinical and immunological features of rheumatoid arthritis (RA) and systemic lupus erythematosus (SLE). Although uncommon, it can be associated with pulmonary complications such as diffuse interstitial lung disease (DILD). This clinical case describes a 78-year-old patient diagnosed with Rhupus who developed diffuse interstitial lung disease (DILD) with a usual interstitial pneumonia (UIP) pattern. The presentation included inflammatory arthritis, progressive dyspnea, and serological findings consistent with both RA and SLE. High-resolution computed tomography confirmed the UIP pattern, and immunomodulatory treatment was initiated with good clinical response. The importance of a multidisciplinary approach and close monitoring of pulmonary function is emphasized. This case highlights the pathophysiological complexity of Rhupus and the lack of specific guidelines for its respiratory management.
