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Carlos Alexander Borja Delgado
, Ricardo Andrés Guerrero Saltos, Daniela Karina Guerrón Revelo
El lipoma del cuerpo calloso (LCC) es una malformación congénita intracraneal poco común1, que representa entre el 0,1% y el 0,5% de los tumores primarios dentro del cráneo2-4. Se localiza típicamente en la cisura interhemisférica y suele asociarse con agenesia o hipoplasia del cuerpo calloso5. En este reporte se presenta el caso de un paciente masculino de tres años, sin diagnóstico previo de epilepsia, con antecedentes de crisis convulsivas aisladas. La resonancia magnética simple reveló una lesión homogénea en la región anterior del cuerpo calloso, hiperintensa en T1, hipointensa en T2 y con supresión en secuencias de grasa, hallazgos característicos de LCC2,3,6. Estas lesiones se forman durante el desarrollo embriológico a partir de la diferenciación anómala de las meninges primitivas y son detectadas con mayor precisión mediante RM1,6. Aunque frecuentemente son asintomáticas, pueden asociarse con síntomas neurológicos como epilepsia, retraso psicomotor y cefalea7. El diagnóstico se basa en hallazgos por imagen y su tratamiento es conservador, enfocado en el manejo sintomático, debido a su naturaleza benigna y su escasa indicación quirúrgica1,4. El caso destaca la relevancia del diagnóstico por imagen para una adecuada caracterización y el abordaje clínico de esta entidad.
Corpus callosum lipoma (CCL) is a rare congenital intracranial malformation1, representing between 0.1% and 0.5% of primary intracranial tumors2-4. It is typically located in the interhemispheric fissure and is often associated with agenesis or hypoplasia of the corpus callosum5. This report presents the case of a three-year-old male patient with no prior diagnosis of epilepsy, but with a history of isolated convulsive seizures. Simple magnetic resonance imaging (MRI) revealed a homogeneous lesion in the anterior region of the corpus callosum, hyperintense on T1, hypointense on T2, and with fat suppression in sequences, which are characteristic findings for CCL2,3,6. These lesions form during embryological development due to abnormal differentiation of the primitive meninges and are most accurately detected using MRI1,6. Although they are often asymptomatic, they can be associated with neurological symptoms such as epilepsy, psychomotor delay, and headache7. The diagnosis is based on imaging findings, and treatment is conservative, focused on symptomatic management due to its benign nature and minimal indication for surgery1,4. This case highlights the importance of imaging diagnosis for proper characterization and clinical management of this entity.
