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Málaga, España
Objetivos: Conocer las experiencia, sentimientos y emociones vividas de los cuidadores de pacientes con heridas crónicas/complejas. Analizar sus necesidades para facilitarles una calidad de vida en el cuidado de su familiar, asequible y comprometido a sus expectativas. Metodología: Se diseña un estudio con metodología cualitativa, empleando como herramienta entrevistas semiestructuradas a grupos focales compuestos por cuidadores informales de personas con heridas crónicas/complejas. Plan de trabajo: El proyecto se estructura en varias etapas. En la primera, durante un periodo de tres meses para configurar el equipo investigador, obtener datos de fuentes bibliográficas, actualizar información metodológica, elaborar el protocolo y obtener permiso del comité de ética. Posteriormente se iniciará la recogida de datos, utilizando entrevistas que serán grabadas, durante un periodo de tiempo aproximado de nueve meses. Finalmente, se analizarán los datos desde un enfoque fenomenológico eidético, para posteriormente elaborar las conclusiones del estudio y redactar el manuscrito. Todo ello, se prevé que se llevará a cabo en seis meses. Aplicabilidad: Mejorar el conocimiento de las experiencias de estos cuidadores contribuiría a una mejor gestión de los recursos sanitarios, por medio de las sugerencias aportadas y el conocimiento conseguido tras el análisis de los resultados.
Objectives: To learn about the experiences, feelings and emotions of caregivers of patients with chronic/complex wounds. To analyse their needs in order to provide them with a quality of life in the care of their relative, affordable and committed to their expectations. Methodology: Study designed with qualitative methodology, using as a tool semistructured interviews with focus groups composed of informal caregivers of people with chronic/complex wounds. Work plan: The project is structured in several stages. In the first stage, for a period of three months to set up the research team, obtain data from bibliographic sources, update methodological information, draw up the protocol and obtain permission from the ethics commitee. Subsequently, data collection will begin, using semi-structured interviews which will be recorded, over a period of approximately nine months. Finally, the data will be analysed from a phenomenological eidetic approach, and then the conclusions of the study will be drawn up and the manuscript written. All of this is expected to take six months. Applicability: Improving knowledge of the experiences of these caregivers would contribute to better management of health resources, through the suggestions provided and the knowledge gained from the analysis of the results.
