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Antecedentes: La toxina botulínica (BoNT) se utiliza cada vez con mayor frecuencia para el tratamiento del dolor orofacial y la disfunción masticatoria, aunque sus efectos a largo plazo en distintas áreas aún no están completamente determinados. Objetivos: Este estudio tuvo como objetivo evaluar los efectos de la BoNT sobre el rendimiento masticatorio, el dolor orofacial y el estado nutricional en pacientes con trastornos de dolor orofacial durante un período de seis meses. Métodos: Este estudio prospectivo se llevó a cabo en el Departamento de Cirugía desde mayo de 2022 hasta mayo de 2024. Se evaluaron datos demográficos, rendimiento masticatorio, puntuaciones de dolor orofacial, mediciones antropométricas, ingesta dietética y el Índice de Calidad de la Dieta (DQI-I). El rendimiento masticatorio se evaluó mediante goma de mascar que cambia de color, y el dolor orofacial se midió utilizando el Índice Anamnésico de Fonseca (FAI) y la Escala Visual Analógica (VAS). La ingesta dietética se analizó mediante un recordatorio de 24 horas en los siguientes momentos: línea de base (T0), día 7 (T1), mes 1 (T2), mes 2 (T3), mes 3 (T4) y mes 6 (T5); mientras que las mediciones antropométricas se realizaron en T0 y T5. Resultados: Se incluyeron diecinueve pacientes con trastornos temporomandibulares (84.2% mujeres, edad media 32.2 ± 8.3 años). El rendimiento masticatorio disminuyó significativamente de T0 a T2 y de T2 a T5 (p < 0.001). Las puntuaciones FAI y VAS disminuyeron de T0 a T5 (p < 0.05). Al finalizar el período (T5), los parámetros de grasa corporal y el índice de masa corporal aumentaron significativamente (p < 0.05). La ingesta de vitamina B12 y zinc mostró diferencias significativas entre T0 y T2 (p < 0.05), mientras que las puntuaciones del DQI-I no mostraron cambios significativos (p > 0.05). Conclusión: Las inyecciones de BoNT redujeron el rendimiento masticatorio y el dolor orofacial a lo largo de seis meses. Sin embargo, se observó un aumento del peso corporal a pesar de no registrarse cambios en la ingesta alimentaria. Se requieren estudios adicionales con muestras más amplias para explorar las posibles causas de este aumento de peso. El protocolo del estudio fue registrado en el sitio web de ensayos clínicos (https://clinicaltrials.gov/) bajo el nombre Botulinum Toxin Administration on Masticatory Performance y el número de identificación NCT05562531.
Background: Botulinum toxin (BoNT) is increasingly used to manage orofacial pain and masticatory dysfunction, though its longterm effects in different areas remain uncertain. Objectives: This study aimed to assess BoNT's effects on masticatory performance, orofacial pain, and nutritional status in patients with orofacial pain disorders over six months. Methods: This prospective study was conducted in the Department of Surgery from May 2022 to May 2024. Demographic data, masticatory performance, orofacial pain scores, anthropometric measurements, dietary intake, and Diet Quality Index (DKI-I) were evaluated. Masticatory performance was assessed with color-changeable chewing gum, and orofacial pain was measured using the Fonseca Anamnestic Index (FAI) and Visual Analog Scale (VAS). Dietary intake was evaluated via a 24-hour recall at baseline (T0), 7th day (T1), 1st month (T2), 2nd month (T3), 3rd month (T4), and 6th month (T5), with anthropometric measurements taken at T0 and T5. Results: Nineteen TMD patients (84.2% female, mean age 32.2 ± 8.3 years) were included. Masticatory performance significantly decreased from T0 to T2 and T2 to T5 (p < 0.001). FAI and VAS scores decreased from T0 to T5 (p < 0.05). After T5 body fat parameters and body mass index increased significantly (p< 0.05). B12 and zinc intake differed significantly between T0 and T2 (p < 0.05), while DKI-I scores showed no significant changes (p > 0.05). Conclusion: BoNT injections reduced masticatory performance and orofacial pain over six months. However, body weight increased despite unchanged food intake. Further studies with larger samples should explore causes of weight gain. The protocol of the study was registered at the website of clinical trials (https://clinicaltrials.gov/) with name Botulinum Toxin Administration on Masticatory Performance and identifier number NCT05562531.
