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, Jaime Andrés Espinoza Párraga, Carmen Vanessa Ávila Jiménez, Jorge Patricio Daquilema Toabanda, Pamela Alexandra Huaman Valarezo
La dermatomiositis es una miopatía inmunomediada, caracterizada por la debilidad del músculo esquelético proximal, con evidencia de inflamación muscular y asociación de una variedad de manifestaciones cutáneas. Presentamos el caso de un paciente masculino de 52 años, con cuadro clínico de tres meses de evolución con debilidad muscular proximal de las cuatro extremidades, que limitaban la actividad diaria, dificultad para la bipedestación, astenia, mialgias, e hiperpigmentación cutánea a nivel de región facial, cuello, hombros, tórax anterior y tercio proximal de extremidades superiores e inferiores, el paciente fue hospitalizado y se le diagnosticó dermatomiositis Idiopática variante clásica. Recibió tres pulsos de metilprednisolona 250 mg, antihistamínicos, rituximab 1 gr en dos ocasiones, además de tratamiento tópico como emolientes, medidas de fotoprotección; tras haber permanecido hospitalizado durante un mes, es dado de alta médica con recuperación parcial de la fuerza muscular.
Dermatomyositis is an immune-mediated myopathy characterized by proximal skeletal muscle weakness, with evidence of muscle inflammation and a variety of skin manifestations. We present the case of a 52-year-old male patient with a three-month history of proximal muscle weakness in all four limbs, which limited daily activity, difficulty standing, asthenia, myalgia, and skin hyperpigmentation in the face, neck, shoulders, anterior thorax, and proximal third of the upper and lower limbs. The patient was hospitalized and diagnosed with classic variant idiopathic dermatomyositis. He received three pulses of methylprednisolone 250 mg, antihistamines, rituximab 1 gr on two occasions, in addition to topical treatment such as emollients and photoprotection measures. After being hospitalized for one month, he was discharged with partial recovery of muscle strength.
