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La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo hereditario que afecta el movimiento, la cognición y la conducta. Esta monografía analiza en profundidad sus aspectos epidemiológicos, patológicos y terapéuticos, así como el impacto en la calidad de vida del paciente y sus familias. Se revisan los avances en investigación, las opciones terapéuticas actuales y las estrategias de manejo multidisciplinario, enfatizando la importancia de un enfoque integral que incluya tanto intervenciones farmacológicas como psicosociales1,2,3.
Huntington’s disease is an inherited neurodegenerative disorder that affects movement, cognition, and behavior. This monograph provides an in-depth analysis of its epidemiological, pathological, and therapeutic aspects, as well as its impact on patients’ and families’ quality of life. Advances in research, current therapeutic options, and multidisciplinary management strategies are reviewed, emphasizing the importance of an integrated approach that includes both pharmacological and psychosocial interventions1,2,3.
