Acceso usuarios
INTRODUCCIÓN: Según la OMS, los cuidados paliativos (CP) mejoran la calidad de vida de aquellos pacientes en situación terminal, aliviando su sufrimiento físico o psicológico. A través de estos cuidados se persigue aliviar síntomas como el dolor, disnea y estreñimiento, siendo estos cuidados comunes en enfermedades como ELA, alzheimer, cáncer etc. A pesar de observar un aumento en el número de estos servicios, su accesibilidad sigue siendo insuficiente. En el domicilio, la participación familiar es crucial, llegando a enfrentarse ellos solos a esta nueva situación. Investigaciones futuras deben centrarse en entender y apoyar a los cuidadores familiares para mejorar la efectividad de los CP domiciliarios.
OBJETIVOS: El principal objetivo de este estudio es conocer los temores y miedos que se generan en los familiares que sean los cuidadores principales de pacientes adultos que se encuentran en cuidados paliativos domiciliarios. De igual manera, trataremos de mejorar la integración del familiar ante esta nueva situación, proponiendo distintas actuaciones para reducir esta ansiedad.
MÉTODO: Se plantean una serie de entrevistas individuales y grupales, en las que los diferentes cuidadores principales de aquellos pacientes adultos en cuidados paliativos domiciliarios nos contarán su situación y así poder crear un plan para ayudar a estas familias.
RESULTADOS: Los resultados obtenidos en nuestro proyecto nos permitirán crear un plan para poder ayudar a familias que se encuentren en situaciones similares.
INTRODUCTION: According to the WHO, palliative care (PC) improves the quality of life of patients with chronic or degenerative diseases, alleviating their physical or psychological suffering. Through this care, the aim is to relieve symptoms such as pain, dyspnea and constipation, these being common care in diseases such as ALS, Alzheimer’s, etc. Despite observing an increase in the number of these services, accessibility remains insufficient. At home, family participation is crucial, as they face this new situation alone. Future research should focus on understanding and supporting family caregivers to improve the effectiveness of home CP.
OBJECTIVES: The main objective of this study is to know the fears that are generated in family members who are the main caregivers of adult patients who are at home palliative care. Likewise, we will try to improve the integration of the family member in the face of this new situation, proposing different actions to reduce this anxiety.
METHOD: A series of individual and group interviews are planned, in which the different main caregivers of those adult patients in home palliative care will tell us about their situation and thus create a plan to help these families.
RESULTS: The results obtained in our project will allow us to create a plan to help families who find themselves in similar situations.
