Farmacocinética del omeprazol

• Autores: Irache Argüello Espinosa, Traian Pamfilie, María Lázaro Aspas, Silvia Alcubierre Iriarte, Claudia María Diez Serrano, María Isabel Garralaga Muñoz
• Localización: Revista Sanitaria de Investigación, ISSN-e 2660-7085, Vol. 6, Nº. 5, 2025
• Idioma: español
• Enlaces
  • Texto completo
• Resumen
  • español

    El omeprazol es un medicamento ampliamente utilizado como inhibidor de la bomba de protones (IBP) en el tratamiento de diversas afecciones gástricas, como la úlcera péptica, el reflujo gastroesofágico (ERGE) y el síndrome de Zollinger-Ellison. Su acción terapéutica se basa en la inhibición de la secreción ácida gástrica mediante el bloqueo de la H+/K+-ATPasa. Este artículo analiza en detalle la farmacocinética del omeprazol, incluyendo su absorción, distribución, metabolismo y excreción, para comprender mejor su eficacia clínica y sus interacciones potenciales.

  • English

    Omeprazole is a widely used proton pump inhibitor (PPI) in the treatment of various gastric conditions, such as peptic ulcer disease, gastroesophageal reflux disease (GERD), and Zollinger-Ellison syndrome. Its therapeutic action is based on the inhibition of gastric acid secretion by blocking H+/K+-ATPase. This article analyzes the pharmacokinetics of omeprazole in detail, including its absorption, distribution, metabolism, and excretion, to better understand its clinical efficacy and potential interactions.

• Referencias bibliográficas
  • Sachs, G., et al. (2006). Omeprazole: A Review of Its Pharmacology and Clinical Use in the Treatment of Acid-Related Disorders. Alimentary...
  • Schmitt, C. et al. (1995). Pharmacokinetics of omeprazol in man. Pharmacological Research, 31(5), 347-350.
  • Sostek, M. B., & Kauffman, R. E. (1997). Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Omeprazole. American Journal of Medicine, 102(5A), 21-26.
  • Berg, K. A., & Møller, J. (2010). Pharmacogenetics of the cytochrome P450 2C19 enzyme: Impact on omeprazole metabolism. Therapeutic Drug...