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Blanca Montori Lacámara, Carla Sierra Santamaria, Sara Marquina Martín, Marta Sancho Larraz, Aser Cebollada Martínez
El síndrome de dispersión pigmentaria (SDP) es una patología ocular caracterizada por la liberación de pigmento del epitelio del iris, lo que puede llevar a una elevación de la presión intraocular (PIO) y, en algunos casos, a glaucoma pigmentario. Se presenta el caso de una paciente de 50 años con antecedentes de ojo seco, miodesopsias y fotopsias en el ojo derecho, que acude a consulta rutinaria para evaluación de posible glaucoma pigmentario. Durante su seguimiento desde 2011, se han documentado fluctuaciones de la PIO dentro de rangos normales y la presencia de signos característicos del SDP, como depósitos de pigmento endotelial y un huso de Krukenberg. Este caso resalta la importancia del seguimiento a largo plazo en pacientes con SDP para prevenir el desarrollo de glaucoma pigmentario y preservar la función visual.
Pigment dispersion syndrome (PDS) is an ocular condition characterized by the release of pigment from the iris epithelium, which can lead to increased intraocular pressure (IOP) and, in some cases, pigmentary glaucoma. This report presents the case of a 50-year-old female patient with a history of dry eye, floaters, and photopsias in the right eye, who attended a routine consultation for the evaluation of possible pigmentary glaucoma. Since 2011, her follow-up has documented IOP fluctuations within normal ranges and the presence of characteristic PDS signs, such as endothelial pigment deposits and a Krukenberg spindle. This case highlights the importance of long-term monitoring in patients with PDS to prevent the development of pigmentary glaucoma and preserve visual function.
