Resumen de Corrección de la anemia ferropénica en el trasplante hepático. Estudio preliminar

Lourdes Pérez García, Annabel Blasi Ibáñez, Rosa Gutierrez, Marta Caballero Milán, Jose Pérez, I. Zarragoikoetxea Jáuregui, Julia Vidal, Patricia Salvador, Gorka Ojinaga, Patricia Duque, Andrea Boscà Robledo, Paula Carmona, Jordi Colmenero , María José Colomina Soler, Sandra Llauradó Paco, Antoni Sabaté Pes

• español

  Contexto En el trasplante hepático (TH) la anemia y la transfusión de hemoderivados tienen un impacto negativo en la morbimortalidad.

  Métodos Estudio multicéntrico, prospectivo observacional. El objetivo principal fue valorar si la corrección de la anemia ferropénica con hierro intravenoso era factible en los candidatos a TH. Se evaluó su eficacia y efectos adversos. Se incluyeron los pacientes con valor de Hb < 115 g/l y valores de ferritina < 800 ng/ml. En base al incremento de la Hb > 10 g/l respecto a su nivel basal se consideró el análisis de 76 pacientes.

  Se realizó un estudio de anemia, asignando al grupo estudio los que cumplieron criterios de anemia ferropénica, que siguió un protocolo de administración de hasta 2 dosis de hierro antes del TH.

  Resultados Se realizaron 296 TH en el periodo del estudio, el 48% de los pacientes tenían un valor de Hb < 115 g/l. Cuarenta y tres pacientes conformaron el grupo estudio, en 5 pacientes no se llegó a administrar la primera dosis. La segunda dosis se administró en el 55% de los pacientes. Ningún paciente presentó efectos adversos graves ni alteración de la función hepática. La hemoglobina se incrementó respecto a la basal una mediana de 11,22 g/l (6,47-15,97) tras la primera administración y de 11,64 g/l (6,49-16,78) tras la segunda.

  Conclusiones La puesta en marcha de un programa de gestión de la sangre en el TH mediante la administración de hierro intravenoso es eficaz y segura. Es necesario caracterizar y tratar de forma rutinaria la presencia de anemia ferropénica en estos pacientes.

• English

  Context In liver transplantation (LT), anemia and transfusion of blood products have a negative impact on morbidity and mortality.

  Methods Multicenter, prospective observational study. The main objective was to assess whether correction of iron deficiency anemia with intravenous iron was feasible in LT candidates. Its efficacy and adverse effects were evaluated. Patients with Hb value < 115 g/l and ferritin values < 800 ng/ml were included. Based on the increase in Hb > 10 g/l compared to its baseline level, the analysis of 76 patients was considered.

  An anemia study was carried out, assigning to the study group those who met the criteria for iron deficiency anemia, which followed a protocol of administration of up to two doses of iron before LT.

  Results Two hundred ninety-six LT were performed during the study period, 48% of patients had an Hb value < 115 g/l. Forty-three patients made up the study group, in 5 patients the first dose was not administered. The second dose was administered to 55% of patients. No patient presented serious adverse effects or alterations in liver function. Hemoglobin increased compared to baseline by a median of 11.22 g/l (6.47-15.97) after the first administration and 11.64 g/l (6.49-16.78) after the second.

  Conclusions The implementation of patient blood management in LT through the administration of intravenous iron is effective and safe. It is necessary to routinely characterize and treat the presence of iron deficiency anemia in these patients.