Acceso usuarios
El síndrome de Leigh (SL) es una enfermedad rara, neurodegenerativa, de origen genético que afecta principalmente a los niños. Su progresión rápida y su grave afectación en los sistemas neurológicos y metabólicos hacen que este síndrome sea una de las patologías más complejas en el campo de la genética médica y la neurología pediátrica.
Leigh syndrome (LS) is a rare, neurodegenerative, genetic disease that primarily affects children. Its rapid progression and severe impact on the neurological and metabolic systems make it one of the most complex conditions in the field of medical genetics and pediatric neurology.
