Efectividad de la timectomía en la evolución de la miastenia gravis: análisis de 21 pacientes

• Sofía Corbaz ^[1] ; Andrea Savransky ^[1] ; Nadia Gaeto ^[1] ; Adolfo Gallo ^[1] ; Marcelo Barrenechea ^[2] ; María Soledad Monges ^[1]
  1. [1] Servicio de Neurología, Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan, Buenos Aires, Argentina
  2. [2] Servicio de Cirugía General, Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan, Buenos Aires, Argentina
• Localización: Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 165, Nº. 2, 2025, págs. 1-4
• Idioma: español
• DOI: 10.1016/j.medcli.2025.106957
• Títulos paralelos:
  • Effectiveness of thymectomy in myasthenia gravis: A study of 21 patients
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• Resumen
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    Introducción La miastenia gravis forma parte de un grupo de enfermedades de la placa neuromuscular de origen inmunomediado. La timectomía es eficaz para su control clínico. El objetivo de este trabajo es analizar la utilidad y seguridad de la timectomía en pacientes con miastenia gravis juvenil.

    Métodos Estudio retrospectivo analítico longitudinal de 21 pacientes con miastenia gravis juvenil a los que se realizó una timectomía. Se compararon las variables Escala de actividades de la vida diaria con miastenia gravis, dosis de piridostigmina, dosis de corticoterapia y reagudizaciones miasténicas antes y un año después de la cirugía.

    Resultados La Escala de actividades de la vida diaria mejoró a los 12 meses (p = 0,002). Las reagudizaciones y crisis miasténicas disminuyeron a los 12 meses (p = 0,0003). El descenso de piridostigmina (p = 0,147) y la corticoterapia (p = 0,11) a los 12 meses no fue significativo.

    Conclusiones En nuestros pacientes, la timectomía mostró beneficios en la mejoría de puntaje en la Escala de actividades de la vida diaria con miastenia gravis y la reducción de reagudizaciones/crisis miasténicas. Es una opción segura y válida para pacientes que no responden a la primera línea de tratamiento.

  • English

    Introduction Myasthenia gravis is part of a group of neuromuscular junction disorders. Thymectomy has been shown to be effective for its clinical control. The aim of this study was to assess the usefulness and safety of thymectomy in children with myasthenia gravis.

    Methods An analytical, retrospective, longitudinal study was conducted by reviewing the medical records of 21 patients with myasthenia gravis who underwent thymectomy and were followed-up for one year post-surgery. The variables assessed included the Myasthenia Gravis Activities of Daily Living score, pyridostigmine dose, corticosteroid dose, and myasthenia gravis exacerbations immediately before and up to one year after the surgery.

    Results The activities of daily living score significantly improved at 12 months (p = 0.002). Crises decreased within 3 months post-surgery; this trend was maintained at 12 months (p = 0.0003). However, the reductions in pyridostigmine (p = 0.147) and corticosteroid therapy (p = 0.11) at 12 months did not reach statistical significance.

    Conclusions Thymectomy showed benefits, including improved scores on the Myasthenia Gravis Activities of Daily Living Scale and a reduction in the frequency of myasthenia gravis exacerbations/crises. These findings show that thymectomy is a safe and valid option to consider for pediatric patients who have not responded to the first-line treatment.