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La nefropatía por IgA (NIgA) representa entre el 20-40% de las glomerulopatías en niños, afectando principalmente a varones entre 9-12 años. Su etiopatogenia incluye la formación de complejos inmunes con IgA1 aberrante, que activan el complemento en el mesangio renal, provocando inflamación y daño glomerular. Clínicamente, se presenta con hematuria macroscópica recurrente, hematuria microscópica o, raramente, síndrome nefrótico. El diagnóstico se confirma por biopsia renal con depósitos mesangiales de IgA. El tratamiento busca controlar la presión arterial y la proteinuria con IECA/ARA-II y medidas dietéticas, reservándose los inmunosupresores para casos graves. El pronóstico es generalmente favorable, aunque puede haber complicaciones a largo plazo.
IgA nephropathy (IgAN) represents 20-40% of glomerulopathies in children, primarily affecting males aged 9-12 years. Its etiopathogenesis involves the formation of immune complexes with aberrant IgA1, which activate the complement in the renal mesangium, causing inflammation and glomerular damage. Clinically, it presents with recurrent macroscopic haematuria, microscopic haematuria, or, rarely, nephrotic syndrome. Diagnosis is confirmed through renal biopsy showing mesangial deposits of IgA. Treatment aims to control blood pressure and proteinuria with ACE inhibitors/angiotensin II receptor blockers (ARBs) and dietary measures, reserving immunosuppressors for severe cases. The prognosis is generally favourable, though long-term complications may arise.
