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Mónica Carmen Pérez Quero, Paula Ameneiro Alonso, Yésica Sánchez Bertola, Raquel Arilla Peralta, Irene Galindo González, Ana Isabel Molina López
La enfermedad hemolítica del feto o del recién nacido (HDFN) se origina cuando la madre se sensibiliza ante antígenos incompatibles en los glóbulos rojos del feto o por transfusiones inadecuadas. Esto provoca la formación de anticuerpos IgG que cruzan la placenta, causando la destrucción de los glóbulos rojos fetales y dando lugar a anemia. Sin tratamiento, la anemia puede empeorar, llevando a hidropesía fetal y, finalmente, a la muerte del feto. Si el feto sobrevive, la hemólisis continua puede generar anemia neonatal e hiperbilirrubinemia, que, de no tratarse, pueden causar graves daños cerebrales. A pesar de los avances en la detección y manejo de embarazos con riesgo de HDFN, el impacto prenatal y la necesidad de intervenciones médicas siguen siendo notables.
Hemolytic disease of the fetus or newborn (HDFN) occurs when the mother becomes sensitized to incompatible antigens on the fetus’s red blood cells or due to inadequate transfusions. This leads to the formation of IgG antibodies that cross the placenta, causing the destruction of fetal red blood cells and resulting in anemia. Without treatment, the anemia can worsen, leading to fetal hydrops and, eventually, fetal death. If the fetus survives, continued hemolysis can cause neonatal anemia and hyperbilirubinemia, which, if left untreated, can lead to severe brain damage. Despite advancements in the detection and management of pregnancies at risk for HDFN, the prenatal impact and need for medical interventions remain significant.
