Acceso usuarios
El síndrome de Arnold- Chiari se caracteriza por una malformación del cráneo dando como resultado un estrechamiento del foramen magno y en ocasiones una ectopia de parte del cerebelo e incluso del tronco encefálico hacia el espacio medular, provocando una alteración de la circulación del líquido cefalorraquídeo pudiendo darse otras anomalías asociadas como son la siringomielia o la hidrocefalia entre las más comunes, y dando como resultado una serie de síntomas neurológicos que variarán en función de la gravedad de la alteración.
Se pueden distinguir cinco subtipos, siendo el tipo 0 el más leve, incluso asintomático, y el tipo IV el más grave.
Será en función de las pruebas diagnósticas y de la sintomatología la toma de decisión sobre el tratamiento a seguir, siempre tratando de mejorar la calidad de vida de los pacientes afectados.
Arnold-Chiari syndrome is characterized by a malformation of the skull resulting in a narrowing of the foramen magnum and sometimes an ectopia of part of the cerebellum and even the brain stem towards the spinal space, causing an alteration in the circulation of the cerebrospinal fluid, which can Other associated anomalies may occur, such as syringomyelia or hydrocephalus, among the most common, resulting in a series of neurological symptoms that will vary depending on the severity of the alteration.
Five subtypes can be distinguished, type 0 being the mildest, even asymptomatic, and type IV the most severe.
The decision on the treatment to be followed will be based on the diagnostic tests and the symptoms, always trying to improve the quality of life of the affected patients.
