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Andrés Biescas Merino, Diego Fernández Velasco, Virginia Giménez Molina, Ana Cristina Galindo García, Ángel Sicilia Camarena, María Cortés Costa
La retinosis pigmentaria (RP) es una distrofia retiniana hereditaria caracterizada por la degeneración progresiva de los fotorreceptores, que conduce a una disminución del campo visual y la agudeza visual. Presentamos el caso de un paciente de 70 años en seguimiento por RP con baja visión. Se describen los hallazgos clínicos, la evolución de la enfermedad y las opciones terapéuticas disponibles. Se enfatiza la importancia del seguimiento oftalmológico, así como el papel de las terapias emergentes en el tratamiento de esta enfermedad. Del mismo modo, se pone de manifiesto la importancia de la imagen multimodal en la oftalmología actual.
Retinitis pigmentosa (RP) is a hereditary retinal dystrophy characterized by the progressive degeneration of photoreceptors, leading to a decrease in visual field and visual acuity. We present the case of a 70-year-old patient being followed for RP with low vision. The clinical findings, disease progression, and available therapeutic options are described. The importance of ophthalmologic follow-up is emphasized, as well as the role of emerging therapies in the treatment of this disease. Similarly, the significance of multimodal imaging in current ophthalmology is highlighted.
