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Silvia Finol Pérez, Ana María Blázquez Henao, María Esteban Rihuete, Raquel Sánchez García, Eva Sevilla Mañas, Paloma Vidao Gómez
Las ictiosis son un grupo heterogéneo de enfermedades que comparten síntomas y un mismo mecanismo etiopatogénico1. La ictiosis es una enfermedad de la piel que se caracteriza por un trastorno en el proceso de queratinización de la capa córnea, cuya expresión clínica consiste en la aparición de escamas ampliamente distribuida en gran parte de superficie cutánea2,3. Esta enfermedad puede causar un gran impacto en la vida de los pacientes, por la gran extensión que presenta en la mayoría de las ocasiones. Existen dos tipos de ictiosis en la práctica clínica habitual, dependiendo de su etiopatogenia, son las ictiosis hereditarias y las ictiosis adquiridas.
Ichthyoses are a heterogeneous group of diseases that share common symptoms and the same aetiopathogenic mechanism1. Ichthyosis is a skin disease characterized by a disorder in the keratinization process of the horny layer, the clinical expression of which is the appearance of widely distributed scales over a large part of the skin surface2,3. This disease can have a great impact on the lives of patients, due to the large extent of the disease in most cases.
There are two types of ichthyosis in clinical practice, depending on their aetiopathogenesis: hereditary ichthyosis and acquired ichthyosis.
