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El hiperaldosteronismo primario (HAP), también conocido como Síndrome de Conn, es una entidad poco común que se caracteriza por una producción excesiva de aldosterona por parte de las glándulas suprarrenales junto con una supresión de la actividad de renina plasmática. Aunque algunos pacientes cursan de manera asintomática, en la mayoría de los casos, la hipertensión arterial es el síntoma predominante y universal.
En este trabajo vamos a presentar el caso de un varón de 64 años, con hipertensión arterial de larga evolución, que consulta por debilidad muscular e hipopotasemia severa, que tras realización de múltiples pruebas complementarias recibe el diagnóstico de HAP secundario a un adenoma suprarrenal.
Primary hyperaldosteronism (PAH), also known as Conn’s syndrome, is a rare condition characterized by excessive production of aldosterone by the adrenal glands together with suppression of plasma renin activity. Although some patients are asymptomatic, in most cases, arterial hypertension is the predominant and universal symptom.
In this work we are going to present the case of a 64-year-old man with long-standing arterial hypertension, who consults for muscle weakness and severe hypokalemia, who after performing multiple complementary tests is diagnosed with PAH secondary to an adrenal adenoma.
