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Jorge Navarro Soriano, Mónica Almárcegui Antón, Guillermo Cardiel Herranz, María Murillo Blasco, Laura Miranda Mairal, Maider Corroza Laviñeta
El Síndrome de Brugada (SBr) es una canalopatía genética que predispone a arritmias ventriculares malignas y a la muerte súbita, especialmente en hombres jóvenes sin cardiopatía estructural evidente. Se caracteriza electrocardiográficamente por elevación del segmento ST en las derivaciones V1-V3, con diferentes patrones morfológicos. El diagnóstico temprano es crucial para la prevención de eventos arrítmicos mediante la implantación de un desfibrilador automático implantable (DAI). Presentamos el caso de un paciente joven que acudió a urgencias por dolor torácico y en quien se diagnosticó Síndrome de Brugada tras la realización de un electrocardiograma (ECG).
Brugada Syndrome (BrS) is a genetic channelopathy that predisposes to malignant ventricular arrhythmias and sudden death, especially in young men without structural heart disease. It is characterized electrocardiographically by ST-segment elevation in leads V1-V3, with different morphological patterns. Early diagnosis is crucial for the prevention of arrhythmic events through the implantation of an implantable cardioverter-defibrillator (ICD). We present the case of a young patient who presented to the emergency department for chest pain and was diagnosed with Brugada Syndrome after an electrocardiogram (ECG) was performed.
