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Cristina Alexandra Romero Espinosa, Humberto Rey Gutama, Isabel Jiménez Gonzalo, Laura Martín Biel, Luisa Margarita Cabrera Pimentel, Pablo Junior Pérez Pérez
El síndrome de Löfgren es una forma de presentación de la sarcoidosis caracterizada por fiebre, eritema nodoso, artritis y adenopatías hiliares bilaterales en la radiografía de tórax. Presentamos un caso clínico de un varón de 42 años originario de Ghana, con esta sintomatología. Otros hallazgos fueron la elevación de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) y adenopatías hiliares y mediastínicas activas en el PET TC. Este síndrome se corresponde con una sarcoidosis estadio I, con alta tasa de remisión espontánea. Nuestro paciente además presentaba una uveítis que se trató con corticoides tópicos. El manejo de esta patología puede requerir el uso de corticosteroides sistémicos en caso de persistencia de síntomas además de un oportuno seguimiento que incluya la evaluación periódica de la función pulmonar y renal, niveles de calcio y monitoreo oftalmológico para prevenir complicaciones.
Löfgren’s Syndrome is a form of sarcoidosis characterized by fever, erythema nodosum, arthritis, and bilateral hilar lymphadenopathy on chest X-ray. We present the clinical case of a 42-year-old man from Ghana with this symptomatology. Additional findings included elevated angiotensin-converting enzyme (ACE) levels and active hilar and mediastinal lymphadenopathy on PET-CT. This syndrome corresponds to stage I sarcoidosis, which has a high rate of spontaneous remission. Our patient also presented with uveitis, which was treated with topical corticosteroids. The management of this condition may require systemic corticosteroids if symptoms persist, along with timely follow-up that includes periodic evaluation of pulmonary and renal function, calcium levels, and ophthalmological monitoring to prevent complications.
