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Sara Fabregat Ruiz, María Pérez Galindo, Isabel Florido Forero
El síndrome de Brugada es una enfermedad cardíaca genética que se caracteriza por un patrón electrocardiográfico distintivo y un alto riesgo de muerte súbita cardíaca debido a arritmias ventriculares. Fue descrito por primera vez en 1992 por los hermanos Brugada y ha sido objeto de una intensa investigación desde entonces. El diagnóstico temprano y preciso, junto con una estratificación adecuada del riesgo y el manejo proactivo, son cruciales para mejorar los resultados en los pacientes afectados. La investigación continua es esencial para entender mejor los mecanismos subyacentes y desarrollar tratamientos más efectivos y personalizados.
Brugada syndrome is a genetic heart disease characterized by a distinctive electrocardiographic pattern and a high risk of sudden cardiac death due to ventricular arrhythmias. It was first described in 1992 by the Brugada brothers and has been the subject of intense research since then. Early and accurate diagnosis, along with appropriate risk stratification and proactive management, are crucial to improving outcomes in affected patients. Continued research is essential to better understand the underlying mechanisms and develop more effective and personalized treatments.
