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La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las neuronas motoras, causando debilidad muscular, pérdida de la capacidad motriz y, finalmente, insuficiencia respiratoria. Este trabajo aborda las características clínicas, las bases fisiopatológicas, las estrategias diagnósticas y los enfoques terapéuticos actuales, así como los avances en la investigación para comprender y tratar esta enfermedad devastadora. También se analizan las implicaciones psicosociales para los pacientes y sus familias.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disease that affects motor neurons, leading to muscle weakness, loss of motor function, and eventual respiratory failure. This paper explores the clinical features, pathophysiological bases, diagnostic strategies, and current therapeutic approaches, as well as advancements in research aimed at understanding and treating this devastating condition. The psychosocial implications for patients and their families are also examined.
