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Eva Teresa Campos Picontó, Sara Patricia Canales Villa, Laura Paz Letona Barrios, Mónica Sachi Martínez Mihara, Yolanda Goded Bajén, Andrea Becerra Aineto
El Síndrome de Brugada es un trastorno genético que se caracteriza por la predisposición a eventos arrítmicos ventriculares y riesgo de muerte súbita en pacientes sin cardiopatía estructural asociada. Su diagnóstico se basa en la asociación de hallazgos clínicos y electrocardiográficos sugestivos, siendo características las anomalías del segmento ST en las derivaciones V 1 -V 3. La existencia de distintos patrones en el electrocardiograma (ECG) que deben hacernos sospechar este síndrome, así como el hecho de que la mayoría de pacientes permanecen asintomáticos, pueden dificultar su reconocimiento, el cual resulta fundamental para la aplicación de medidas preventivas e instauración de tratamiento precoz. Presentamos el caso clínico de un paciente con cuadro clínico y electrocardiográfico sugestivos de Síndrome de Brugada.
Brugada syndrome is a genetic disorder which is characterised by a ventricular arrhythmic events predisposition and sudden death risk in patients without structural heart disease. Its diagnosis is based on the association of suggestive clinical and electrocardiographic findings, with ST segment abnormalities in leads V 1 – V 3 being characteristic. The existence of different ECG patterns that should lead us to suspect this syndrome, as well as the fact that most patients remain asymptomatic, can make difficult its recognition, which is essential for the application of preventive measures and early treatment. We present the clinical case of a patient with clinical and electrocardiographic symptoms consistent with Brugada syndrome.
