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Lidia Abellán Tejada
La rabdomiolisis es un síndrome clínico patológico de daño muscular que cursa con lisis y necrosis de las células del músculo esquelético con liberación del contenido celular al torrente sanguíneo. Presenta un inicio agudo o subagudo en el que la sintomatología característica son mialgias, debilidad muscular localizada o generalizada y orina oscura, pudiendo llegar a complicaciones severas como arritmias cardiacas y fracaso renal agudo. A nivel analítico se observa un rápido aumento en el nivel de creatina kinasa (CK) sérica, cuyo alcance dependerá del momento del análisis con respecto al evento agudo1. Entre las posibles causas que pueden desencadenar esta patología se encuentran traumatismos, ejercicio intenso, enfermedades infecciosas, trastornos metabólicos, enfermedades hereditarias del metabolismo, etc. El diagnóstico se establece en función de la historia clínica combinado con un valor de CK >1000 UI/L o un valor superior a 5 veces el límite superior de referencia1. De ahí la importancia del laboratorio en el diagnóstico de esta patología. El tratamiento tiene como objetivo limitar el daño muscular y prevenir las complicaciones, incluyendo medidas farmacológicas y reposo.
Rhabdomyolysis is a clinical-pathological syndrome of muscle damage that causes lysis and necrosis of skeletal muscle cells with release of cellular contents into the bloodstream. It presents an acute or subacute onset in which the characteristic symptoms are myalgia, localized or generalized muscle weakness and dark urine, which can lead to severe complications such as cardiac arrhythmias and acute renal failure. At the analytical level, a rapid increase in the level of serum creatine kinase (CK) is observed, the extent of which will depend on the time of the analysis with respect to the acute event1. Among the possible causes that can trigger this pathology are trauma, intense exercise, infectious diseases, metabolic disorders, hereditary metabolic diseases, etc. The diagnosis is established based on the clinical history combined with a CK value >1000 IU/L or a value greater than 5 times the upper reference limit1. Hence the importance of the laboratory in the diagnosis of this pathology. Treatment aims to limit muscle damage and prevent complications, including pharmacological measures and rest.
