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En esta revisión hablamos sobre el Síndrome de Guillain-Barré, la cual es una enfermedad autoinmune caracterizada por presentar síntomas como debilidad muscular, pérdida de reflejos… El Síndrome de Guillain-Barré puede clasificarse en varios tipos, como son polineuropatía aguda desmielinizante inflamatoria aguda, neuropatía axonal motora aguda, neuropatía axonal motora-sensitiva aguda y síndrome de Miller Fisher. La enfermedad del Síndrome de Guillain-Barré puede adquirirse a raíz de varios factores, siendo el más común la infección por Campylobacter jejuni.
El diagnóstico del tipo de SGB ante el que nos encontremos se distinguirá dependiendo de donde estén dañando los anticuerpos sin a la vaina de mielina o el axón, deberemos realizar pruebas como una punción lumbar, resonancia magnética, serología….
Una vez diagnosticado el Síndrome de Guillain-Barré se deberá empezar cuanto antes con el tratamiento de inmunoglobulinas, realización de plasmaféresis y corticoides. Unido al tratamiento farmacológico se debe realizar conjuntamente rehabilitación para poder recuperar la movilidad en el caso de haberla perdido o de haberse disminuido.
El pronóstico suele ser en su mayoría favorable, recuperando total o parcialmente el 70% de los pacientes, aunque el proceso de recuperación puede alargarse de 6 meses a años. Aunque la mayoría se recupera, un porcentaje en aquellos donde el Síndrome de Guillain-Barré se ha complicado acaba falleciendo.
El Síndrome de Guillain-Barré es una enfermedad que puede acabar siendo muy grave a pesar de tener un pronóstico final favorable.
In this review we discuss Guillain-Barré Syndrome, which is an autoimmune disease characterized by symptoms such as muscle weakness, loss of reflexes… Guillain-Barré syndrome can be classified into several types, such as acute inflammatory demyelinating polyneuropathy, acute motor axonal neuropathy, acute motor-sensory axonal neuropathy and Miller Fisher syndrome. Guillain-Barré Syndrome can be acquired as a result of several factors, the most common being infection by Campylobacter jejuni.
The diagnosis of the type of GBS we are dealing with will be distinguished depending on where the antibodies are damaging the myelin sheath or the axon. We will have to perform tests such as a lumbar puncture, magnetic resonance imaging, serology… Once Guillain-Barré Syndrome has been diagnosed, treatment with immunoglobulins, plasmapheresis and corticosteroids should be started as soon as possible. In addition to drug treatment, rehabilitation must be carried out in order to recover mobility if it has been lost or reduced.
The prognosis is generally favourable, with 70% of patients recovering completely or partially, although the recovery process can take from 6 months to years. Although the majority recover, a percentage of those whose Guillain-Barré Syndrome has become complicated may die.
Guillain-Barré Syndrome is a disease that can end up being very serious despite having a favourable final prognosis.
