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Ana María Sánchez Arnás
La epidermólisis bullosa (EB) es un grupo de trastornos genéticos raros caracterizados por una fragilidad extrema de la piel y las membranas mucosas, lo que provoca la formación de ampollas y heridas dolorosas ante mínimos traumatismos¹. Esta enfermedad, conocida como «piel de mariposa», puede tener complicaciones graves, incluidas infecciones recurrentes, cicatrización anormal y malignización en casos severos². En la atención primaria, el manejo adecuado y el diagnóstico temprano son fundamentales para reducir las complicaciones y mejorar la calidad de vida de los pacientes. Este artículo revisa los desafíos asociados con el manejo de la EB en atención primaria, ofreciendo pautas prácticas para su abordaje.
Epidermolysis bullosa (EB) is a group of rare genetic disorders characterized by extreme fragility of the skin and mucous membranes, leading to the formation of painful blisters and wounds with minimal trauma. This condition, known as «butterfly skin», can result in severe complications, including recurrent infections, abnormal scarring, and malignancy in severe cases³. In primary care, proper management and early diagnosis are crucial to reducing complications and improving patients’ quality of life. This article reviews the challenges associated with managing EB in primary care, providing practical guidelines for its management.
