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El rabdomiosarcoma pleomórfico es una forma rara y agresiva de cáncer de tejidos blandos que afecta principalmente a adultos. Este tipo de tumor se caracteriza por células tumorales grandes y pleomórficas, lo que indica una variabilidad en el tamaño y forma de las células malignas. El tratamiento del rabdomiosarcoma pleomorfo generalmente incluye una combinación de cirugía, quimioterapia y radioterapia. La cirugía es el tratamiento de elección para extirpar el tumor, seguido de radioterapia para reducir el riesgo de recurrencia local. La quimioterapia, aunque menos eficaz en adultos que en niños, puede utilizarse en casos avanzados o metastásicos. Debido a la agresividad del tumor y la tendencia a recidivar, el pronóstico es reservado, y el manejo debe ser multidisciplinario, con seguimiento a largo plazo para detectar recurrencias y metástasis. La terapia dirigida y la inmunoterapia son áreas de investigación en curso para mejorar los resultados en estos pacientes.
The pleomorphic rhabdomyosarcoma is a rare and aggressive form of soft tissue cancer that mainly affects adults. This type of tumor is characterized by large, pleomorphic tumor cells, indicating variability in the size and shape of the malignant cells. Treatment of pleomorphic rhabdomyosarcoma usually involves a combination of surgery, chemotherapy and radiotherapy. Surgery is the treatment of choice to remove the tumor, followed by radiotherapy to reduce the risk of local recurrence. The chemotherapy, although less effective in adults than in children, can be used in advanced or metastatic cases. Due to the aggressiveness of the tumor and the tendency to recur, the prognosis is guarded, and management should be multidisciplinary, with long-term follow-up to detect recurrences and metastases. Target therapies and immunotherapy are areas of ongoing research to improve outcomes in these patients.
