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Mariola Sánchez Garín, Olga Morales Abajo, María Isabel Lumbreras Martínez, María García Gallego, Rosana Bretón Pérez, María Borraz Viver
La enfermedad de Huntington se trata de un trastorno neurodegenerativo hereditario que consiste en la aparición de un deterioro progresivo de las células nerviosas en algunas zonas del cerebro. Las manifestaciones comienzan a evidenciarse en la edad adulta más concretamente entre los 35 y los 50 años y estas pueden ir empeorando con el transcurso del tiempo, consisten en una alteración en los movimientos, la capacidad de pensar y la salud mental de la persona que lo padece. La prevalencia en Europa es de 3 a 7 casos por cada 100.000 habitantes.
Huntington’s disease is an inherited neurodegenerative disorder that consists of the appearance of progressive deterioration of nerve cells in some areas of the brain. The manifestations begin to become evident in adulthood, more specifically between the ages of 35 and 50, and these can worsen over time. They consist of an alteration in the movements, the ability to think, and the mental health of the person who suffers it. suffers. The prevalence in Europe is 3 to 7 cases per 100,000 inhabitants.
