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Meriem El Fessikh, Hanaa Skhoun, Zohra Ouzzif, Jamila El Baghdadi
El gen MC4R desempeña un papel crítico en la regulación de la ingesta de alimentos, por lo que es un modelo importante para estudiar las mutaciones genéticas que afectan a la función de la proteína. Este estudio tenía como objetivo identificar las variantes funcionales y estructurales más deletéreas en individuos con obesidad mediante el análisis de polimorfismos de la base de datos NCBI dbSNP y la selección de variantes patogénicas de ClinVar. Se emplearon herramientas bioinformáticas para predecir SNPs deletéreos, y el análisis de conservación se realizó con ConSurf. Las predicciones de estabilidad se realizaron con MUpro, I-Mutant2.0 e iStable. La estructura 3D de la proteína MC4R se examinó con YASARA view. Un total de 20 de las 348 mutaciones sin sentido se asociaron con la obesidad. Se predijo que 15 de estas variantes eran las más deletéreas. Se observó que ocho variantes localizadas en regiones conservadas reducían significativamente la estabilidad de la proteína y provocaban cambios estructurales (S58C, E61K, N62S, I69R, D90N, R165Q, P299H e I316S), lo que indica su potencial como biomarcadores de obesidad y dianas terapéuticas.
The MC4R gene plays a critical role in regulating food intake, making it an important model for studying genetic mutations that impact the protein function. This study aimed to identify the most deleterious functional and structural variants in individuals with obesity by analyzing SNPs from the NCBI dbSNP database and selecting pathogenic variants from ClinVar. Bioinformatics tools were employed to predict deleterious SNPs, and conservation analysis was performed using ConSurf. Stability predictions were made with MUpro, I-Mutant2.0, and iStable. The 3D structure of the MC4R protein was examined using YASARA view. A total of 20 out of 348 missense mutations were associated with obesity. Fifteen of these variants were predicted to be the most deleterious. Eight variants located in conserved regions were found to significantly reduce protein stability and cause structural changes (S58C, E61K, N62S, I69R, D90N, R165Q, P299H, and I316S), indicating their potential as obesity biomarkers and therapeutic targets.
