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Elisa Hernández Castañer, Ana López Lezcano, María Fatás Cantín, Florencia Marina García, Belén Álvaro de Thomas, Montserrat Moreno Rabanaque
El síndrome de Mowat-Wilson (MWS) puede definirse como un síndrome autosómico dominante poco frecuente que se caracteriza por rasgos faciales distintivos, defectos congénitos del corazón con predilección por anomalías de las arterias y / o válvulas pulmonares, enfermedad de Hirschsprung o estreñimiento crónico, anomalías genitourinarias e hipogénesis o agenesia del cuerpo calloso. El tratamiento fisioterápico debe realizarse en coordinación con el resto de especialistas. Las estrategias de tratamiento se basan principalmente en la manifestación sintomática.
Mowat-Wilson syndrome (MWS) can be defined as a rare autosomal dominant syndrome characterised by distinctive facial features, congenital heart defects with a predilection for anomalies of the pulmonary arteries and/or valves, Hirschsprung’s disease or chronic constipation, genitourinary anomalies and hypogenesis or agenesis of the corpus callosum. Physiotherapeutic treatment should be carried out in coordination with other specialists. Treatment strategies are mainly based on the symptomatic manifestation.
