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Sara Fernández Mezquita, Silvia Aguila Sánchez, Marina García Aivar, Marta Navarro Moros, Jorge Sánchez Melús
La Esclerosis Lateral Amiotrófica o ELA es una enfermedad de carácter degenerativo secundaria a la afectación de las neuronas motoras superiores o inferiores. La progresión de esta enfermedad suele ser muy rápida con una duración media desde el diagnóstico hasta el fallecimiento de unos 3 a 5 años. Esta alta mortalidad hace que aunque sea la tercera enfermedad neurodegenerativa más común en España, el número de afectados no sea alto.
Actualmente y a pesar de los cada vez más frecuentes estudios y ensayos clínicos, no se dispone de un tratamiento farmacológico eficaz y mucho menos curativo, consiguiendo exclusivamente el aumento de la supervivencia en algunos meses. Por todo ello y debido a la amplia variedad de síntomas incapacitantes y progresivos que aparecen en esta enfermedad, el tratamiento va más encaminado a paliar dichos síntomas y a intentar aumentar lo máximo posible la calidad de vida de estos pacientes.
Amyotrophic Lateral Sclerosis or ALS is a degenerative disease secondary to the involvement of upper or lower motor neurons. The progression of this disease is usually very rapid with an average duration from diagnosis to death of about 3 to 5 years. This high mortality rate means that although it is the third most common neurodegenerative disease in Spain, the number of people affected is not high.
Currently, and in spite of the increasingly frequent studies and clinical trials, there is no effective pharmacological treatment available, much less a curative one, which only achieves an increase in survival in a few months. For all these reasons, and due to the wide variety of disabling and progressive symptoms that appear in this disease, the treatment is aimed at palliating them and trying to increase the quality of life of these patients as much as possible.
