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Cristina Arrechea Toni, Andrea Cortés Majadas, María Gracia Criado, Claudia Sarralde Torres, Pilar Cebrian Ortiz, Victoria Esteras Dávila
La Diabetes Mellitus es una patología crónica de origen metabólico que se relaciona con la producción y recepción de la insulina en los diferentes tejidos celulares, pudiendo ser ésta de varios tipos:
Tipo I: se da por la destrucción de las células beta del páncreas, encargadas de la producción de insulina la cual controla el nivel de glucosa en sangre.
Tipo II: la persona genera insulina, pero padece una resistencia a ésta y no es posible usarla para la regulación del metabolismo de glucosa, aminoácidos y lípidos.
Gestacional Secundarias Alteraciones genéticas1,2,4.
La insulina es una hormona polipeptídica que se sintetiza y secreta en las células beta de los islotes de Langerhans en el páncreas. Este péptido se forma a partir de cadenas polipetídicas unidas por enlaces de disulfuro. Tiene la función de reducir la concentración de glucosa en sangre (glucemia) promoviendo su transporte al interior de las células (principalmente tejido adiposo y muscular). Las acciones de la insulina son mediadas por la cascada de señalización intracelular.
Cuando la insulina se une al receptor se desencadenan diferentes cascadas de señalización intracelular y se produce la activación de enzimas como el glucógeno sintetasa. Cuando los niveles de glucosa caen por debajo del rango normal, se produce la ruptura del glucógeno, no solo estimulada por la ausencia de insulina, sino también por la presencia de glucagón3.
Diabetes Mellitus is a chronic metabolic disorder related to the production and reception of insulin in different cellular tissues. It can be of several types:
Type I: caused by the destruction of the pancreatic beta cells, which are responsible for insulin production that controls blood glucose levels.
Type II: the person produces insulin but suffers from insulin resistance, making it impossible to use it for the regulation of glucose, amino acid, and lipid metabolism.
Gestational Secondary Genetic alterations1,2,4.
Insulin is a polypeptide hormone synthesized and secreted by the beta cells of the islets of Langerhans in the pancreas. This peptide is formed from polypeptide chains linked by disulfide bonds. Its function is to reduce blood glucose concentration (glycemia) by promoting its transport into cells (mainly adipose and muscle tissue). The actions of insulin are mediated by the intracellular signaling cascade.
When insulin binds to its receptor, different intracellular signaling cascades are triggered, leading to the activation of enzymes such as glycogen synthase. When glucose levels fall below the normal range, glycogen breakdown occurs, stimulated not only by the absence of insulin but also by the presence of glucagon3.
