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La púrpura trombocitopénica inmunitaria, también conocida como púrpura trombocitopénica idiopática, es una enfermedad adquirida en adultos y niños caracterizada por una disminución transitioria o persistente del recuento de plaquetas y, dependiendo del grado de trombocitopenia, un mayor riesgo de hemorragia1.
El diagnóstico de PTI se basa principalmente en la exclusión de otras causas de trombocitopenia aislada mediante anamnesis2.
La metodología se realizó mediante la búsqueda exhaustiva en diferentes bases de datos científicas, realizando una selección de los estudios publicados según unos criterios de inclusión y exclusión.
En los resultados se observa que para obtener el diagnóstico de PT se debe realizar la exclusión de otras posibles causas que produzcan la trombocitopenia mediante exámenes clínicos y de laboratorio.
La elección del tratamiento se basará en la complejidad y el tipo de PT, que abarca desde la administración de medicamentos hasta la realización de una esplenectomía.
El pronóstico de la enfermedad depende de diversos factores, que dependen de la etiología y la respuesta que se obtiene ante la administración de los fármacos necesarios. Se observa una alta tasa de remisión en niños, mientras que se tiende a la cronificación en adultos. La PTT, debe ser tratada de manera urgente debido a su alta tasa de mortalidad en caso de no ser tratado adecuadamente.
Se concluye, que se debe realizar un mayor número de investigaciones para obtener mejores líneas de tratamiento y conocer desde una perspectiva más profunda los mecanismos patogénicos subyacentes.
Immune thrombocytopenic purpura (ITP), also known as idiopathic thrombocytopenic purpura, is an immune-mediated acquired disease of adults and children characterized by transient or persistent decrease of the platelet count and, depending upon the degree of thrombocytonia, increased risk of bleeding.
The methodology was carried out through an exhaustive search in different scientific databases, selecting published studies according to inclusion and exclusion criteria1.
The diagnosis of ITP is mainly based on the exclusion of other causes of isolated thrombocytopenia by anamnesis2.
The results show that to obtain the diagnosis of PT, other possible causes that produce thrombocytopenia must be excluded through clinical and laboratory examinations.
The choice of treatment will be based on the complexity and type of PT, ranging from administering medications to performing a splenectomy.
The prognosis of the disease depends on various factors, which depend on the etiology and the response obtained after the administration of the necessary drugs. A high remission rate is observed in children, while there is a tendency toward chronification in adults. TTP must be treated urgently due to its high mortality rate if not treated properly.
It is concluded that a greater number of investigations must be carried out to obtain better lines of treatment and to understand the underlying pathogenic mechanisms from a deeper perspective.
