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El penfigoide ampolloso es una enfermedad ampollosa autoinmune caracterizada por la aparición de ampollas subepidérmicas debido a la separación entre la dermis y la epidermis por el depósito de anticuerpos en la membrana basal. Afecta principalmente a personas mayores. El diagnóstico se basa en la combinación de criterios clínicos, histológicos e inmunológicos, y el tratamiento se fundamenta en el uso de corticoides. A continuación, se presenta el caso de una mujer de 82 años, hipertensa y diabética, que en contexto de la aparición de lesiones ampollosas tensas y pruriginosas, fue estudiada y finalmente diagnosticada de penfigoide ampolloso.
Bullous pemphigoid is an autoimmune blistering disease characterized by the formation of subepidermal blisters due to the separation of the dermis and epidermis caused by antibody deposition in the basement membrane. It mainly affects elderly people. Diagnosis is based on a combination of clinical, histological, and immunological criteria. The treatment is based on the use of corticosteroids. Here, we present the case of an 82-year-old woman with hypertension and diabetes who, upon developing tense, pruritic blistering lesions, was evaluated and diagnosed with bullous pemphigoid.
