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La miocardiopatía hipertrófica (MCH) en la infancia es el segundo tipo de miocardiopatía, después de la miocardiopatía dilatada. Tiene mejor pronóstico, pero presenta riesgo de muerte súbita. Las causas más frecuentes son genéticas y hay síndromes específicos que cursan con MCH. Suele implicar alteraciones cardiacas mecánicas y riesgo de arritmias. Sin embargo, es frecuente que el niño esté asintomático y se le estudie por otro motivo, por ejemplo, a raíz de un cribado familiar o por alguna alteración detectada mediante pruebas complementarias. Se realiza el diagnóstico por imagen y el tratamiento puede implicar el implante de un desfibrilador.
