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Antecedentes: La vía de señalización AHNAK2/ERK se ha implicado en la regulación de la dinámica de las células musculares lisas vasculares (VSMC), que son cruciales para la reparación vascular y la progresión de la enfermedad arterial coronaria (EAC). Este estudio tuvo como objetivo investigar el papel de la vía AHNAK2/ERK en la promoción de la proliferación y migración de VSMC y sus posibles implicaciones para la recuperación vascular y la salud cardiovascular, en particular en la mejora de la resiliencia física. Métodos: La proliferación y migración de líneas celulares HA-VSMC se evaluaron mediante ensayos de CCK-8, MTT y scratch. La expresión de AHNAK2 se manipuló mediante métodos de silenciamiento y sobreexpresión génica. Los niveles relativos de expresión del ARNm de AHNAK2 y ERK se cuantificaron mediante ensayos de PCR para determinar su interacción y efectos de señalización. Resultados: La sobreexpresión de AHNAK2 mejoró significativamente la proliferación y migración de VSMC, como lo demuestra el aumento de la viabilidad celular en los ensayos de MTT y CCK-8 y un mayor cierre de la herida en los ensayos de scratch. Por el contrario, la inhibición de AHNAK2 redujo estos efectos, lo que demuestra su papel crucial en la regulación de la actividad de las células musculares lisas vasculares (CMLV). Mecanísticamente, AHNAK2 influyó en la activación de la vía ERK1/2, con niveles de ERK1/2 significativamente regulados al alza en las células con sobreexpresión de AHNAK2. Esto sugiere que AHNAK2 facilita la dinámica de las CMLV a través de la señalización de ERK, promoviendo los procesos de reparación vascular. Conclusión: Este estudio revela que AHNAK2 promueve eficazmente la proliferación y migración de las CMLV a través de la vía de señalización ERK1/2, lo que subraya su posible papel en la recuperación vascular y el tratamiento de la lesión endotelial y la enfermedad coronaria (CAD). Estos hallazgos tienen importantes implicaciones para la rehabilitación cardiovascular, ya que mejorar la resiliencia vascular puede mejorar el rendimiento físico y la recuperación en personas con CAD o afecciones relacionadas. Las investigaciones futuras deberían centrarse en modelos in vivo para dilucidar mejor los mecanismos moleculares posteriores de la vía AHNAK2/ERK y sus aplicaciones más amplias en la medicina deportiva y de rehabilitación.
Background: The AHNAK2/ERK signaling pathway has been implicated in regulating vascular smooth muscle cell (VSMC) dynamics, which are crucial for vascular repair and the progression of coronary artery disease (CAD). This study aimed to investigate the role of the AHNAK2/ERK pathway in promoting VSMC proliferation and migration and its potential implications for vascular recovery and cardiovascular health, particularly in enhancing physical resilience.Methods: Proliferation and migration of HA-VSMC cell lines were evaluated using CCK-8, MTT, and scratch assays. AHNAK2 expression was manipulated through gene knockdown and overexpression methods. Relative expression levels ofAHNAK2 and ERK mRNA were quantified using PCR assays to determine their interaction and signaling effects.Results: Overexpression of AHNAK2 significantly enhanced VSMC proliferation and migration, as evidenced by increased cell viability in MTT and CCK-8 assays and greater wound closure in scratch assays. Conversely, AHNAK2 knockdown reduced these effects, demonstrating its critical role in regulating VSMC activity. Mechanistically, AHNAK2 influenced the activation of the ERK1/2 pathway, with ERK1/2 levels significantly upregulated in AHNAK2-overexpressing cells. This suggests that AHNAK2 facilitates VSMC dynamics through ERK signaling, promoting vascular repair processes.Conclusion: This study reveals that AHNAK2 effectively promotes VSMC proliferation and migration via the ERK1/2 signaling pathway, underscoring its potential role in vascular recovery and the treatment of endothelial injury and CAD. These findings have important implications for cardiovascular rehabilitation, as enhancing vascular resilience may improve physical performance and recovery in individuals with CAD or related conditions. Future research should focus on in vivo models to further elucidate the downstream molecular mechanisms of the AHNAK2/ERK pathway and its broader applications in sports and rehabilitation medicine
