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Jun Li, Huizhong Tang, Weifeng Tu
El dolor visceral crónico (CVP), caracterizado por dolor prolongado en órganos internos, deteriora significativamente la calidad de vida y limita la actividad física, lo que plantea desafíos para la rehabilitación y el rendimiento deportivo. La dexmedetomidina, un agonista selectivo del receptor α2-adrenérgico, es conocida por sus propiedades analgésicas, pero sus mecanismos subyacentes para aliviar el CVP siguen sin estar claros. Este estudio investiga los efectos de la dexmedetomidina en el CVP, centrándose en la vía PVT1/CXCR5, para comprender su papel potencial en la mejora de la recuperación y el apoyo a la función física. Métodos: Las ratas se dividieron en dos grupos para el modelado del CVP y el tratamiento con dexmedetomidina. Los modelos de CVP incluyeron grupos en blanco, CVP, CVP + shNC y CVP + shPVT1, mientras que los grupos tratados con dexmedetomidina incluyeron W1 (control), W2 (DMSO), W3 (solo CVP) y W4–W6 (CVP con dosis bajas, medias y altas de dexmedetomidina, respectivamente). Se administró dexmedetomidina por vía intraperitoneal y se midieron los umbrales de dolor mediante la prueba de filamentos de von Frey y las puntuaciones del reflejo de retirada abdominal (AWR). Las evaluaciones adicionales incluyeron la respuesta motora visceral, la presión arterial media y los niveles de expresión de ARNm y proteína de PVT1/CXCR5 analizados mediante qRT-PCR y ELISA. Resultados : La dexmedetomidina alivió la PVC de forma dosis-dependiente, aumentando significativamente los umbrales de dolor y reduciendo las puntuaciones de AWR en comparación con los grupos de PVC no tratados. También moduló la vía PVT1/CXCR5, con niveles reducidos de expresión de ARNm y proteína de PVT1 y CXCR5 en los grupos tratados. Una menor expresión de CXCR5 se correlacionó con una disminución de los marcadores inflamatorios y una mejora de los indicadores de recuperación. Estos hallazgos sugieren que la regulación de la vía PVT1/CXCR5 por parte de la dexmedetomidina sustenta sus efectos analgésicos, lo que podría facilitar una mejor recuperación física y la preparación para la actividad. Conclusión : Este estudio preclínico destaca la capacidad de la dexmedetomidina para aliviar el dolor visceral crónico mediante la modulación de la vía PVT1/CXCR5. Al mejorar el manejo del dolor y reducir la inflamación, la dexmedetomidina puede contribuir a una mejor recuperación física y resultados de rehabilitación, ofreciendo posibles aplicaciones para atletas y personas que requieren un rendimiento funcional óptimo. Se requieren más investigaciones para explorar sus implicaciones clínicas en el contexto del deporte y la actividad física.
Background: Chronic visceral pain (CVP), characterized by prolonged internal organ pain, significantly impairs quality of life and limits physical activity, posing challenges for rehabilitation and sports performance. Dexmedetomidine, a selective α2-adrenergic receptor agonist, is known for its analgesic properties, yet its underlying mechanisms in alleviating CVP remain unclear. This study investigates the effects of dexmedetomidine on CVP, focusing on the PVT1/CXCR5 pathway, to understand its potential role in enhancing recovery and supporting physical function.Methods:Rats were divided into two groups for CVP modeling and dexmedetomidine treatment. The CVP models included blank, CVP, CVP + shNC, and CVP + shPVT1 groups, while dexmedetomidine-treated groups included W1 (control), W2 (DMSO), W3 (CVP only), and W4–W6 (CVPwith low, medium, and high dexmedetomidine doses, respectively). Dexmedetomidine was administered intraperitoneally, and pain thresholds were measured using the von Frey filament test and abdominal withdrawal reflex (AWR) scores. Additional assessments included visceral motor response, mean arterial pressure, and PVT1/CXCR5 mRNA and protein expression levels analyzed via qRT-PCR and ELISA.Results: Dexmedetomidine alleviated CVP Rev.int.med.cienc.act.fís.deporte-vol. 24-número 98.1-ISSN: 1577-035467in a dose-dependent manner, significantly increasing pain thresholds and reducing AWR scores compared to untreated CVP groups. It also modulated the PVT1/CXCR5 pathway, with reduced mRNA and protein expression levels of PVT1 and CXCR5 in treated groups. Lower expression of CXCR5 correlated with decreased inflammatory markers and improved recovery indicators. These findings suggest that dexmedetomidine’s regulation of the PVT1/CXCR5 pathway underpins its analgesic effects, potentially facilitating better physical recovery and readiness for activity.Conclusion:This preclinical study highlights dexmedetomidine’s ability to alleviate chronic visceral pain via modulation of the PVT1/CXCR5 pathway. By improving pain management and reducing inflammation, dexmedetomidine may contribute to enhanced physical recovery and rehabilitation outcomes, offering potential applications for athletes and individuals requiring optimalfunctional performance. Further research is warranted to explore its clinical implications in sports and physical activity contexts.
