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Hadeer Zakaria, Noha Alaa Hamdy, Nagy A.H. Sayed Ahmed, Ahmed El-Mallah
Antecedentes:
Los pacientes en hemodiálisis (HD) suelen presentar niveles elevados de la hormona hepcidina, que es un regulador clave de la homeostasis sistémica del hierro. Aunque se ha demostrado que la pentoxifilina (PTX) tiene propiedades antiinflamatorias, no está claro si estos efectos también tendrían un efecto inhibidor sobre la hepcidina. Este estudio examinó el posible papel de la PTX sobre la hepcidina y sus efectos consecuentes sobre el perfil de hierro y la anemia en pacientes en HD.
Métodos:
Ochenta pacientes con HD fueron asignados aleatoriamente 1:1 al grupo de pentoxifilina, que recibió una dosis diaria de PTX (800mg), o al grupo placebo, que recibió cápsulas de placebo durante 6-meses. Se utilizaron diferentes parámetros inflamatorios y de homeostasis del hierro para la evaluación de la respuesta de los pacientes.
Resultados:
En los pacientes tratados con PTX, los niveles de hepcidina se redujeron significativamente (p=0,001) de 628,03 (334,4-800m85) ng/ml a 235,5 (192,8-508,76) ng/ml y esta reducción también fue estadísticamente significativa en comparación con el grupo placebo (p<0,001). Además, hubo cambios significativos en el grupo PTX con respecto a otros parámetros de hemostasia de hierro e inflamatorios, incluyendo hemoglobina (Hb), glóbulos rojos (RBC), factor inducible por hipoxia-2-alfa (HIF-2α), hierro sérico, capacidad total de unión al hierro (TIBC), ferritina, saturación de transferrina (TSAT), interleucina-6 (IL-6) y proteína C reactiva de alta sensibilidad (hs.CRP).
Conclusiones:
Este estudio revela que el PTX reduce los niveles de hepcidina y consecuentemente proporciona una mejora en el perfil de hierro y la anemia en pacientes en HD.
Background:
Hemodialysis (HD) patients often have elevated levels of hepcidin hormone, which is a key regulator of systemic iron homeostasis. While pentoxifylline (PTX) has been demonstrated to have anti-inflammatory properties, it is unclear if these effects would also have an inhibitory effect on hepcidin. This study aimed to examine the potential role of PTX on hepcidin and its consequent effects on iron profile and anemia in HD patients.
Methods:
Eighty HD patients were randomly assigned 1:1 to the pentoxifylline group, receiving a daily dose of PTX (800mg), or the placebo group, receiving placebo capsules for 6-months. Different laboratory parameters, including hepcidin, hemoglobin (Hb), red blood cells (RBCs), hypoxia-inducible factor-2 alpha (HIF-2α), serum iron, total iron-binding capacity (TIBC), ferritin, transferrin saturation (TSAT), interleukin-6 (IL-6), and high-sensitivity C-reactive protein (hs.CRP), were used for evaluation the patients’ response.
Results:
In the PTX-treated patients, the hepcidin levels reduced significantly (p=0.001) from 628.03 (334.4–800.85)ng/ml to 235.25 (192.8–508.76)ng/ml, and this reduction was also statistically significant as compared to the placebo group (p<0.001). Also, there were significant changes (p<0.001) regarding other iron hemostasis parameters including Hb, RBCs, serum iron, TIBC, TSAT, and HIF-2α. Levels of IL-6 and hs.CRP, as a reflection of inflammatory status, decreased significantly (p=0.002 and p=0.003, respectively) in the pentoxifylline group, and the percent reduction in these parameters was also statistically significant compared to the placebo group (p<0.001).
Conclusions:
This study reveals that PTX reduces hepcidin levels and consequently provides an improvement in the iron profile and anemia in HD patients.
