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Leyre Mozota Alonso, Gonzalo García Perales, Blanca García Díez, Helena Borrel Doz, Idoia de las Heras Madariaga, Lucía Burón Pérez
La leucemia linfoblástica aguda es más frecuente en la edad pediátrica, con una incidencia máxima a la edad de 2 a 5 años; aunque en edad adulta se encuentra un segundo pico después de los 50 años.
Entre los factores de riesgo se encuentran haber recibido tratamiento con quimioterapia o radioterapia previamente, algunos trastornos genéticos como el síndrome de Down, la raza blanca o la edad.
Los signos y síntomas son inespecíficos generalmente, y derivados del crecimiento descontrolado de linfoblastos que va a derivar en una anemia, con trombocitopenia y granulocitopenia. Por tanto, son pacientes que pueden presentar astenia, fatiga, taquicardia, hematomas, púrpuras, sangrados espontáneos y aumento del riesgo de infecciones.
El tratamiento de elección es la quimioterapia.
Se presenta el caso de una mujer de 48 años, con antecedente de astenia por lo que se solicita una analítica rutinaria, en la que el hemograma hace sospechar una leucemia linfoblástica aguda, que posteriormente se confirma.
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) predominantly occurs in pediatric patients, with peak incidence observed between ages 2 and 5; however, there is a secondary incidence peak in adults over 50 years of age.
Risk factors include prior chemotherapy or radiotherapy treatments, genetic disorders such as Down syndrome, Caucasian ethnicity, and advanced age.
Clinical manifestations are typically nonspecific, stemming from the uncontrolled proliferation of lymphoblasts, which leads to anemia, thrombocytopenia, and granulocytopenia. Consequently, patients may exhibit symptoms such as asthenia, fatigue, tachycardia, bruising, purpura, spontaneous bleeding, and an elevated risk of infections.
Chemotherapy remains the primary treatment modality.
We report a case involving a 48-year-old female with a history of asthenia, prompting a routine blood test. Hematological analysis indicated a suspicion of acute lymphoblastic leukemia, which was subsequently confirmed.
