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Angelica Estefania Chamorro Barona
, Luis Alberto Yungán Guamán, Nathalia Stefania Bolaños Cruz, Natalia Isabel Morales Domínguez, Sandra Elizabeth Carmona Mendía, Carlos Andrés Muñoz Armijos, Janneth Elizabeth Palma Calles
El divertículo de Meckel, una anomalía congénita resultante de la obliteración incompleta del conducto onfalomesentérico, a menudo se pasa por alto, pero tiene una relevancia clínica significativa debido a su presentación variada y sus posibles complicaciones. Las implicaciones de un divertículo de Meckel no diagnosticado o no tratado pueden ser graves, incluido el riesgo de perforación y peritonitis posterior, lo que subraya la necesidad de un diagnóstico y una intervención oportunos. El tratamiento quirúrgico sigue siendo la opción de manejo definitivo para los casos sintomáticos, con indicaciones que van desde diverticulitis sintomática hasta complicaciones que requieren resección. Varias técnicas quirúrgicas, incluidos los abordajes laparoscópicos y abiertos, presentan diferentes resultados y complicaciones postoperatorias, lo que requiere una cuidadosa consideración por parte de los médicos en el tratamiento de los pacientes afectados.
Meckel’s diverticulum, a congenital anomaly resulting from incomplete obliteration of the omphalomesenteric duct, is often overlooked but has significant clinical relevance due to its varied presentation and potential complications. The implications of an undiagnosed or untreated Meckel’s diverticulum can be serious, including the risk of perforation and subsequent peritonitis, underscoring the need for timely diagnosis and intervention. Surgical treatment remains the definitive management option for symptomatic cases, with indications ranging from symptomatic diverticulitis to complications requiring resection. Various surgical techniques, including laparoscopic and open approaches, present different outcomes and postoperative complications, requiring careful consideration by physicians in the treatment of affected patients.
