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El síndrome de cefalea y déficit neurológico transitorio asociado a pleocitosis, también conocido como Síndrome de HaNDL, es un trastorno de origen inmunomediado que se caracteriza por la presencia de una intensa cefalea asociada a focalidad neurológica transitoria, normalmente de horas de duración, y pleocitosis aséptica en el estudio de líquido cefalorraquídeo (LCR).
Se trata de una entidad poco frecuente que afecta principalmente a varones jóvenes, en torno a los 30-40 años de edad, habitualmente días después de una infección de vías respiratorias altas. Se considera un cuadro clínico de naturaleza benigna y de carácter reversible, que remite sin dejar secuelas neurológicas en los pacientes.
En este trabajo vamos a presentar el caso de un varón de 24 años que acude al Servicio de Urgencias por un cuadro de dificultad para expresar el lenguaje asociado a cefalea global intensa y confusión, que tras recibir múltiples pruebas complementarias recibe el diagnóstico de cefalea con pleocitosis linfocitaria.
The syndrome of headache and transient neurological deficit associated with pleocytosis, also known as HaNDL Syndrome, is a disorder of immune-mediated origin that is characterized by the presence of an intense headache associated with transient neurological focality, usually lasting hours, and aseptic pleocytosis. in the study of cerebrospinal fluid (CSF).
It is a rare entity that mainly affects young men, around 30-40 years of age, usually days after an upper respiratory tract infection. It is considered a clinical condition of a benign and reversible nature, which resolves without leaving neurological sequelae in patients.
In this work we are going to present the case of a 24-year-old man who goes to the Emergency Department due to difficulty expressing language associated with intense global headache and confusion, who after receiving multiple complementary tests receives the diagnosis of headache with pleocytosis. lymphocytic.
